Bibliothèque centrale Université Mustapha Stambouli de Mascara

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Titre :	Hétérocyclisations en présence de sels cuivreux
Auteurs :	S Ngi, Auteur
Type de document :	texte imprimé
Editeur :	OMN.PRES.FRANC, 2015
ISBN/ISSN/EAN :	978-3-8416-6194-4
Format :	282p / ill / 24cm
Langues:	Français
Index. décimale :	536 Physique de la chaleur
Résumé :	Résumé : Nous avons mis au point une réaction tandem couplage/cyclisation entre des dérivés acides carboxyliques -iodés et des alcynes vrais en présence sels de cuivre. Cette transformation conduit régio et stéréosélectivement à la formation de -alkylidènebuténolides. Les différents essais effectués ont montré que la méthodologie tolère un grand nombre de substrats et de fonctions. L'extension de la réactivité sur des acides carboxyliques , -dihalogénés nous a permis d'accéder régio et stéréosélectivement à la formation d' -halogéno- -alkylidènebuténolides. La conservation d'un halogène sur le buténolide obtenu dénote la flexibilité de la transformation et permet ensuite d'étendre la structure du buténolide par les réactions de couplage croisés. Cette flexibilité nous a permis d'accéder à la synthèse de rétinoïdes et de précurseurs de nostoclides I et II. Une étude annexe sur des substrats de type aromatiques et hétéroaromatiques a montré l'invertion de la régiosélectivité au profit de la formation d' -pyranone. Ces essais ont conduit à la synthétiser de nombreux indoles, isocoumarines et thiophènes originaux.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
SE000927	536-87	Livre	Bibliothèque des Sciences Exactes	2-Physique	Consultation sur place Exclu du prêt
SE000928	536-87	Livre	Bibliothèque des Sciences Exactes	2-Physique	Libre accès Disponible
SE000929	536-87	Livre	Bibliothèque des Sciences Exactes	2-Physique	Libre accès Disponible
SE000930	536-87	Livre	Bibliothèque des Sciences Exactes	2-Physique	Libre accès Disponible
SE000931	536-87	Livre	Bibliothèque des Sciences Exactes	2-Physique	Libre accès Disponible