| Titre : | Etude des réactions de complexation mettant en jeu des cyclodextrines et des biomolécules |
| Auteurs : | Mansour Azayez, Auteur ; Youcef Bouhadda, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université mustapha stambouli de Mascara:Faculté des sciences exactes, 2021 |
| ISBN/ISSN/EAN : | SE01208T |
| Format : | 194P. / couv. ill. en coul / 29 cm. |
| Accompagnement : | disque optique numérique (CD-ROM) |
| Langues: | Français |
| Résumé : |
Le travail effectué reporte une étude combinée, expérimentale et computationnelle, sur la réaction de complexation de l’hydrochlorate de procaïne par trois agents complexant : α-CD, -CD et HP--CD. L’objectif était l’investigation sur la formation ou non de complexes d’inclusion entre cet anesthésique local et les trois CDs, en discutant les résultats obtenus et de donner notre point de vue concernant les informations tirées des études rencontrées dans la littérature. Les techniques expérimentales, spectroscopique UV-Vis, fluorescence et la résonance magnétique nucléaire à une et bidimensionnelles, ont été utilisées pour la mise en évidence des complexes d'inclusion et pour estimer les valeurs des constantes d’association. L’image globale des résultats montrent que l’anneau benzénique de ProcHCl pénètre dans les cavités de -CD et de HP--CD, tandis que l’effet stérique n’était pas en faveur de l’inclusion de cette espèce dans la cavité de α-CD. L’examen des constantes d’associations et des grandeurs thermochimiques indique que le complexe ProcHCl/-CD est plus stable que celui formé par la ProcHCl et la HP--CD. Les complexes formés sont bien structurés et les réactions de complexation sont favorisées thermodynamiquement. Les calculs de la mécanique moléculaire prouvent que l’amarrage de la procaïne dans les cavités de -CD et HP--CD est possible, sans former ou rupture d’aucune liaisons de type covalente. En présence de α-CD, la possibilité de la formation d’un complexe d’inclusion est pratiquement nulle, car le diamètre de cette CD est petit et n’est pas convenable pour laisser pénétrer la procaïne. Une étude computationnelle plus approfondie a été entreprise pour examiner la formation de complexe d’inclusion entre la -CD et la ProcHCl ce qui a permis de tirer les points suivants: ➢ Une réaction de complexation a eu lieu, conduisant à la formation d’un complexe de type hôte-invité de stoechiométrie 1:1, ➢ la pénétration de l’anneau benzénique de la ProcHCl par la face secondaire de -CD est entière et les grandeurs thermodynamiques montent que la réaction de Conclusion générale 141 complexation est favorisée thermodynamiquement et que les complexes formés sont bien structurés, que ce soit à l’état gazeux ou en présence du solvant (eau), ➢ la méthode ONIOM permet d’affiner les résultats obtenus par la méthode PM3 et la combinaison B3LYP/6-31G(d,p) :PM3 a fournie de bons résultats pour l’optimisation des géométries du complexe d’inclusion et l’analyse des orbitales naturelles de liaisons (NBO) montre que seules les forces de Van der Waals semblent être responsable de la stabilité des complexes formés. Comme perspectives de ce travail, il serait envisageable d’enrober les complexes d’inclusion dans des vecteurs lipidiques tels que les liposomes pour améliorer la vectorisation et la libération des anesthésiques locaux. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| SE01208T | CH198 | Livre audio | Bibliothèque des Sciences Exactes | 6-Thèses doctorat | Consultation sur place Exclu du prêt |
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