| Titre : | Synthèse et caractérisation des hétérocycles à forte délocalisation électronique. |
| Auteurs : | Aouda Sedjerari, Auteur ; Atika Serier, Auteur ; Kada Argoub, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université mustapha stambouli de Mascara:Faculté des sciences exactes, 2021 |
| ISBN/ISSN/EAN : | SE01334T |
| Format : | 135P. / ill. en coul. / 29 cm. |
| Accompagnement : | disque optique numérique (CD-ROM) |
| Langues: | Français |
| Résumé : |
Ce travail avait un objectif principal, l’élaboration de nouveaux hétérocycles à partir de RHodanine et imino thiazolidinone dont les potentialités synthétiques sont remarquables .En basant sur des analogies structurales avec des séries de composés présentant des activités biologiques nous avons synthétisé des molécules hétérocycliques pouvant faire l’objet d’applications intéressantes. Les résultats essentiels suivants ont été obtenus : A partir de la RHodanine nous avons mis au point la synthèse d’une série de nouveaux composés de structure 5 (2-hydroxybenzylidene) –3–N (4–methyl phenyl) –2– thioxothiazolidin–4–one obtenus dans un premier temps par condensation du Salicylaldéhyde sur la 2–thioxo-3–N, (4–methylphenyl) thiazolidine–4–one puis par la mise en réaction de d’aldéhyde isovanilline sur la 2–thioxo-3–N, (4–methylphenyl) thiazolidine–4–one obtenu de nouveaux composés de structure 5 (3-hydroxy-4-methoxybenzylidene) –3–N (4– methylphenyl)–2–thioxothiazolidin–4–one avec des bons rendements de 45 à 48% respectivement . Les structures et méthodes de synthèse de ces dérivés ont été décrits en détails. À partir d’imino thiazolidinone, nous avons synthétisé une variété de composés de structures différentes : Nouveau imino obtenu à partir de condensation de Salicylaldéhyde sur la 3 (2 N ethoxy phényle) 2-N (2-ethoxy phenylimino) thiazolidine-4-one de structure 5- hydroxybenzlidéne3 (2N-ethoxyphényl), 2-N (2-ethoxyphenylimino) thiazolidine -4-one. 5-butylidene 3(2N-ethoxyphényl), 2-N (2- ethoxyphenylimino) thiazolidine -4-one obtenue a partir de condensation de n-Butyraldehyde sur la 3 (2 N ethoxy phényle) 2-N (2-ethoxy phenylimino) thiazolidine-4-one avec des rendements 48 ⁒ et 36⁒ respectivement. Parallèlement à l’étude expérimentale, nous avons procédé à une étude théorique détaillée utilisant les méthodes de chimie quantique afin de déterminer les propriétés structurales et spectroscopiques des nouveaux produits. Les calculs étant effectués à l’aide de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) en utilisant le programme Gaussian 09. 112 Nous avons réalisé une comparaison entre les spectres théoriques et ceux obtenus expérimentaux. Il apparaît de façon significative que les calculs obtenus sont environ accord avec les données expérimentales. En outre, les résultats spectroscopiques théoriques ont montré que les calculs théoriques reproduisent bien les spectres expérimentaux IR où toutes les vibrations ont été identifiées. Par ailleurs étant donné la valeur de l'énergie du gap théorique obtenue de noveaux produits peut être dire que ces produits sont semi-conducteurs. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| SE01334T | CH219 | Livre audio | Bibliothèque des Sciences Exactes | 7-Mémoires Master | Libre accès Disponible |
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