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Résumé :
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Chamaerops humilis l., est arecaceae endémique (palmeae) du nord d'afrique, couvre une grande superficie en l'environnement aride et semi-aride et présente important en médecine traditionnelle. la présente étude est consacrée pour évaluer l' anti-hemolytique des extraits des fruits et le coeur de stipe de c. humilis. les fruits et la de stipe de cette plante ont été soumis à une extraction par macération, décoction et Suivi par une analyse phytochimique qualitative, et un dosage quantitatif des polys totaux, des flavonoides et des tanins condensés, et cela par les méthodes de Folin-clo de trichlorure d'aluminium et de la vanilline respectivement, ensuite par une chromance sur couche mince ccm réaliser en 5 différents systèmes. en fin l'évaluation de l'active hemolytique des extraits en différents concentration (250 ug/ml : 125ug/ml : 021 31,2 ug/ml). les extraits de macération, infusion et décoction du fruit, présente un plus important que celui du coeur de stipe (25%,21%,20% contre 2370, respectivement). le screening phytochimique nous a révélé la présence des me secondaires à des différentes concentrations dans les deux parties de la plante : les alcaloides, Les flavonoïdes totaux, Les quinones et les saponosides sont présents plus positivement dans le caur de stipe, tandis que les anthocyanes sont présents plus dans les fruits. Les résultats de chromatographie confirment la présence des flavonoïdes, des ppt et des tanins. l'analyse phytochimique qualitative et suivie par l'analyse quantitative qui révèle la teneur élevée en ppt (6.09 ug/ml contre4.690 ug/ml) et flavonoides (5,216 pg/ml contre 5, 046 ug/ml) dans les fruits par rapport au coeur de stipe obtenus par les extraits de macération et la faible présence des tanins condensés. Les extraits de fruits ont démontré un effet anti-hemol de stipe (90% contre 67%), les meilleurs résultats sont enregistrés plus important que du caur de stipe (90% contre 67%), les meillen
ation suivie par les extraits de décoction (76% contre 62%) et par les extraits de macération suivie par les extraits de déon infusion (81% contre 61%) à la concentration 250 ug/ml.
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